كلام ستات

«13% من أطفال العالم».. أطفال القمر مرض وراثي نادر له ثمانية أنواع

الأربعاء 03/أغسطس/2022 - 09:56 م

ساندي جرجس

أثبتت الدراسات أن حوالي 13% من أطفال العالم، مصابون بمرض نادر يُسمى "جفاف الجلد المصطبغ أو زيروديرما" والذين يُطلق عليهم لقب "أطفال القمر"، فهو مرض وراثي يؤثر على واحد من كل 250.000 شخص حول العالم..

أطفال القمر.. 13% من أطفال العالم

ويعتبر ذلك المرض أكثر شيوعًا في اليابان وشمال إفريقيا والشرق الأوسط والولايات المتحدة، ويتم تشخيصه عادة في مرحلة الرضاعة أو الطفولة المبكرة، حيث تبدأ أعراضه أثناء الطفولة أو خلال السنوات الثلاث الأولى من حياة الطفل.

وتتمثل أعراض مرض "أطفال القمر" في الآتي:

- الإصابة بالنمش في المناطق المعرضة للشمس، وتشمل "الوجه، الرقبة، القدم".

- سهولة الإصابة بحروق الشمس المؤلمة، فور تعرض الأطفال للشمس، وقد تؤدى تلك الحروق إلى احمرار وظهور تقرحات تستمر لأسابيع.

- الحساسية الشديدة للضوء، حيث تتحول الجفون بشكل غير طبيعي إلى الداخل، مع تعكر عدسة العين والتهاب القرنية.

- كما يسبب ضعف السمع التدريجي لبعض الأشخاص الذي قد يؤدي إلى فقدان السمع الكامل.

- تعتبر المهارات الحركية الضعيفة أيضا علامة على الإصابة، وأيضا صغر حجم الرأس وتأخر النمو.

أنواع مرض "أطفال القمر"

ويظهر النوع الأول من المرض عند الطفل المصاب منذ الشهور الأولى للولادة متمثلاً في حساسية شديدة لأشعة الشمس، حتى يؤدي إلى الإصابة بسرطان جلدي شديد الانتشار، إذ يرتفع معدل انتشاره إلى 4000 مرة بالمقارنة مع الشخص العادي.

بينما يمثل النوع الثاني ما بين 20 و25 % من المصابين، وتظهر علاماته الأولى في مرحلة متأخرة ما بين 15 و20 سنة، ويكون انتشاره في جسم المصاب بطيئاً، مما يجعل أمل الحياة أطول.

ومعظم المصابون بهذا المرض بكل أنواعه يظهر عليهم النمش في سن مبكرة، ومع استمرار التعرض لأشعة الشمس فوق البنفسجية يظهر المزيد من التغيرات على الجلد كبقع داكنة غير عادية، ثم بداية جفاف مفرط وخشونة بالجلد، ومن ثم يصاب بسرطان الجلد.

اقرأ أيضًا..