سيلين ديون تكشف لأول مرة عن تجربتها مع المرض

في مقابلة مع مجلة "فوج" الفرنسية، أكدت سيلين ديون أنها تتبع نظامًا علاجيًا شاملاً يشمل العناية بالجسم والصوت والروح. وقالت إنها تمضي خمسة أيام في الأسبوع في التمارين الرياضية والعلاج الصوتي للحفاظ على صحتها وقوتها. وأشارت إلى أن الأمور تسير بشكل جيد، لكنها تحتاج إلى الكثير من الجهد والتفاني للحفاظ على استقرارها الصحي.

سيلين ديون تكشف عن تجربتها مع مرض نادر

وأبدت سيلين تفاؤلها بالعثور على علاج لهذا المرض النادر، مؤكدة أنها تحتاج إلى تعلم كيفية التعايش معه والتأقلم مع التحديات التي يواجهها بسببه.

وبالرغم من صعوبات التعامل مع هذا المرض، فإن سيلين تظل متفائلة وقوية، وتؤكد أن جسمها سيخبرها متى يمكنها العودة إلى الغناء على المسرح.

من جانبها، أعلنت سيلين ديون عبر حسابها على "إنستجرام" عن تفاصيل تجربتها مع هذا المرض النادر، مشيرة إلى صعوباتها في المشي وفي استخدام أوتار صوتها بالطريقة التي ترغب بها، نتيجة لتصلب تدريجي للعضلات الذي يصاحب هذا المرض.

متلازمة الشخص المتيبس هو اضطراب عصبي نادر جدًا يصيب 1 من كل مليون شخص، ويتميز بالجمود والتيبس التدريجي للمريض. وتظهر أعراض هذا المرض في أي عمر، لكنها تظهر بشكل أكبر في سن 30 إلى 60 سنة.

وتشمل الأعراض الأخرى لهذا المرض التشوهات الوضعية والألم المزمن والإعاقة الحركية والظهر المنحني. وعلى الرغم من ندرة هذا المرض، إلا أنه يصيب حالة واحدة من بين مليون شخص، وينتشر بشكل أكبر بين النساء.