هل مرض ضمور العضلات الشوكي وراثي؟.. استشاري مخ وأعصاب يُجيب

يعتبر مرض ضمور العضلات الشوكي مرض وراثي من المقام الأول، ولكن هذا المرض ليس نوعا واحدا بل أربعة أنواع ولمعرفة أيًا منهما مصاب به المريض لابد من إجراء تحليل DNA وذلك لمعرفة أي نوع مصاب به الطفل، ومع العلم أن لم تكن جميع الأبناء يحملون نفس المرض فمن الممكن إنجاب أطفال أصحاء وأخرين حاملين للمرض وذلك بنسبة 50%، وبالتالي نستطيع تشخيصه وعلاجه، حسبما قال الدكتور عبد الفتاح صقر، استشاري طب المخ والأعصاب جامعة الأزهر.

وأضاف "صقر" أن هناك العديد من الحالات التي لا يمكن علاجها ويرجع ذلك لقدرة المراكز العصبية الحسية للطفل، على عكس بعض أنواع المرض التي من الممكن أن يتحسن الطفل عند اكتشاف المرض وتشخيصه بشكل سريع فور الولادة ويكون العلاج عن طريق جلسات كهربائية تعمل على تنشيط العصب والعضلات مما يجعل الحالة أكثر أستقرارًا.

وأكد استشاري طب المخ والأعصاب على أن ضمور العضلات الشوكي مرض وراثي فلابد من كل عائلة إجراء فحص قبل الزواج حتى ولو كان مكلف بعض الشيء وذلك للتأكد من سلامة السلالة الجينية لديهم، حتى لا ينجبون أطفال يحملون نفس المرض، كما أن أغلب أهالي الأطفال المصابين بضمور العضلات الشوكي لا يعلمون السلالة الجينية لأفراد عائلتهم، وبالتالي يتفاجأون بإصابة أطفالهم بالمرض.

اقرأ أيضًا..

بعد فرحة الطفلة رقية.. معلومات مهمة عن حقنة Zolgensma لعلاج ضمور العضلات