«المرض بياكل في صحته».. والدة الطفل علي تستغيث لعلاجه من الضمور الشوكي

حالة جديدة من ضمور العضلات الشوكي تستغيث بـ رواد مواقع التواصل الاجتماعي من أجل علاج الطفل علي، حيث نشرت والدته عبر حسابه على موقع التواصل الاجتماعي فيسبوك، منشور قائلة: "انا مرعوبه ابني يكبر کل يوم بيعدي بياخد من روحي و المرض بياكل في صحه علي كل يوم بيعدي فرصته في العلاج بتقل علي مريض ضمور عضلات الشوكي اتشخص وهو عنده خمسة شهور الحاجة الوحيدة الي صبرتني وقتها وجود حملة لعلاج أطفال ضمور العضلات الشوكي تحت سن السنتين بحقنه zolgensma العلاج الأغلى عالميا سعره 2.1 ملیون دولار".

وتابعت: علي دخل الحملة واتعرض على اللجنة العليا وكان عمره ست شهور والدكاتره اقروا أن حالته ممتازه وجاهز للحقن ومکالمه نستنی منهم يتحدد فيها إمتى هيبدا الإجراءات واستنيت 55 يوم .. كلمونا وروحنا تاني بس يومها للاسف قالوا ان البرتوكول اتغیر ومش هیتم حقن غير الأطفال الي تحت سن الست شهور بس ! اليوم ده كان أصعب بكثير من اليوم الي اكتشفت فيه مرض علي لأن حتى أمل أنه يتعالج راح مننا.

وأضافت: المرض ده مبيفقدوش قدرته على الحركه بس ده کمان بيأثر مع الوقت على التنفس والبلع ولقدر الله لو متلحقش بيؤدي للوفاة علي دلوقتي عنده سنه وشهرين الوقت بيجري مننا مش فاضل غير تسع شهور اليقدر ياخد فيهم الحقنة كل الي طلباه توصلوا صوتي يمكن حد يقدر يساعد علي وياخد الحقنه ويبقى كويس أرجوكم علي والأطفال الي زيه محتاجين المساعدة ومتنسوش علي في دعواتكم ربنا يشفيه وييسر علاجه.