الصحة: فحص 171 ألف طفل ضمن مبادرة الرئيس للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 من يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. أعلنت وزارة الصحة والسكان، عن فحص 171 ألف مولود، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة..

الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المرحلة الأولى من المبادرة تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان.

ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

وأشار الدكتور وائل عبدالرازق، رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل:

- قصور الغدة الدرقية الخلقي

- تضخم الغدة الكظرية الخلقي

اقرأ أيضًا..

عادات صحية عليك اتباعها للوقاية من «سكري» النوع الثاني

- أنيميا الفول

- التليف الكيسي

- فرط شحميات الدم الوراثي

- الفينيل كيتونوريا

- نقص رباعي هيدروبيترين

- حموضة الدم العضوية

- ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم

- ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم

- مرض البول القيقبي

- ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول

- ارتفاع الجالاكتوز في الدم

- ارتفاع هوموسيستين بالبول

-ارتفاع الأرجينين بالدم

- ارتفاع السيترولين بالدم

- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل

- أكسدة الأحماض الدهنية

- نقص إنزيم البيوتينيداز

كيفية الفحص

وأكد «عبدالرازق» أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية.

وأوضح أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم «مجانا» وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.