بنك نكست يوقع بروتوكول تعاون مع صندوق التنمية الحضرية لدعم التطوير العقاري
ويلسون مرض وراثي نادر.. تعرفي على أعراضه ومضاعفاته
الأربعاء 31/مارس/2021 - 04:59 م
مرض ويلسون
نادية أحمد
يعتبر مرض ويلسون واحدا من الأمراض الوراثية النادرة التي تتسبب في تراكم النحاس بالكبد، والدماغ، والأعضاء الحيوية، وتصاب به النساء التي لم تتجاوز أعمارهن الـ35 سنة، إلا أنه قد تصيب من هم أصغر أو أكبر من ذلك أيضًا، ولذلك يساعد التشخيص المبكر لداء ويلسون على علاجه، وهناك العديد من المصابين بهذا الداء يعيشون حياةً طبيعيةً تمامًا.
أعراض مرض ويلسون
يوجد داء ويلسون منذ الولادة، ولكن لا تظهر العلامات والأعراض حتى يتراكم النحاس في الدماغ أو الكبد أو عضو آخر، وتختلف الأعراض بناء على أجزاء الجسم التي تتأثر بالمرض، والتي تتمثل في التالي:
- الإرهاق أو ضعف الشهية أو ألمًا في البطن.
- اصفرار البشرة ابيضاض العين (اليرقان).
- تغير لون القرنية إلى اللون البني الذهبي (حلقات كايزر- فلايشر).
- تراكم السوائل في الساقين أو البطن.
- مشاكل في الكلام أو البلع أو التناسق البدني.
- عدم التحكم في الحركة أو تيبس العضلات.
اقرأ أيضًا.. أخطر 35 ضررا لحبوب التخسيس على صحتك.. تعرفي عليها.. فيديو
*مضاعفات مرض ويلسون:
- يعمل على تليف الكبد، بينما تحاول خلايا الكبد إجراء إصلاحات للعظم التالف بالنحاس الزائد، تتكون أنسجة منتدبة في الكبد، الأمر الذي يُصعب وظيفة الكبد.
- فشل الكبد، حيث يمكن أن يحدث هذا فجأة أو يمكنه التطور ببطء على مدار سنوات، وقد يكون زراعة الكبد أحد الخيارات العلاجية.
- مشاكل عصبية مستمرة، وعادة ما يتحسن الارتعاش وحركات العضلات اللاإرادية وصعوبات الكلام ومشية الخرق مع علاج داء ويلسون، ومع ذلك، يعاني بعض الأشخاص مشاكل عصبية دائمة على الرغم من العلاج.
- تلف في الكلى، ما يؤدي إلى مشاكل مثل حصوات الكلى وخروج عدد غير طبيعي من الأحماض الأمينية في البول.
- مشاكل نفسية، وقد تتضمن تغييرات في الشخصية أو الاكتئاب أو التهيج أو الاضطراب ثنائي القطب أو الذهان.
- مشكلات الدم، وقد تتضمن تدمير خلايا الدم الحمراء مما تؤدي إلى الإصابة بفقر الدم واليرقان.
